Инсулярная кора

Островок: анатомия и функции этой части мозга

Инсулярная кора

На данный момент подавляющее большинство населения уже знает, что человеческий мозг разделен на четыре доли мозга.

С простым изображением мозга мы сможем определить местонахождение большого количества частей мозга. Тем не менее, существует очень важная структура, которая может оставаться скрытой от визуального наблюдения, принимая во внимание, что она расположена на определенной глубине позади одной из основных бороздок мозга. Эта структура является так называемым островком.

Что такое островок?

Также рассматриваемая как пятая доля головного мозга, инсула представляет собой структуру коры головного мозга, расположенную в глубине сильвийской трещины, в точке, где сходятся височная, теменная и лобная доли, ограниченные их соответствующей оперкулой.

Островок является частью мезокортекса, или паралимбической системы, вместе с орбитофронтальной и другими структурами. Это центр связи между лимбической системой и неокортексом, участвующий во многих различных функциях, прямо или косвенно.

Компоненты островка

Островок является не только однородной структурой, которая выполняет одинаково одинаковые функции, но и различные части этой структуры отвечают за различные задачи , В частности, островок разделен на передний и задний островки, разделенные обеими частями центральной островковой канавкой.

Задняя область островка в основном иннервируется соматосенсорными нейронами, которые создают «карту» ощущений положения, связанных с различными частями тела. с чем участие этого региона будет больше связано с контролем внутренних органов и органов.

Передняя часть этой структуры мозга имеет большую связь с лимбической системой, ее функциональность более ориентирована на эмоциональную интеграцию переживаний и восприятий как единого и глобального ощущения.

Основные функции островка

Давайте посмотрим на некоторые основные функции островного региона.

Как мы уже видели, островок влияет на большое количество базовых и высших процессов (связанных с абстрактным мышлением и принятием решений) и является элементом, имеющим большое значение для правильного функционирования и даже выживания организма. В этом смысле исследования, проведенные в области нейронаук, показывают, что остров участвует в следующих процессах .

1. Восприятие вкуса и запаха

Чувство вкуса имеет свою первичную сенсорную область на нижнем конце островка и в теменной коре. Именно в этот момент информация о вкусе становится сознательной, проявляясь как личный и субъективный опыт, но связанный с элементами окружающей среды, которые мы наслаждаемся.

Также было отмечено, что островок участвует в восприятии обоняния, хотя это чувство имеет тенденцию к распространению нейронной сети по всему энцефалону.

2. Висцеральный контроль и соматоперцепция

Островок также играет важную роль в регуляции внутренних органов и органов. , В частности, было отмечено, что его экспериментальные манипуляции производят важные изменения артериального давления и частоты сердечных сокращений. Он также участвует в ощущениях, поступающих из пищеварительной системы, а также участвует в управлении этой системой и дыхательной системой.

3. Вестибулярная функция

Вестибулярная функция, которая относится к балансу тела и контролю тела по отношению к пространству, также оказывает влияние на островковую область, являясь важным ядром в его сознательном восприятии. Таким образом, благодаря островку здоровый человек может знать, какое положение занимает каждая из основных частей его тела во все времена.

4. Интеграция эмоциональной и воспринимающей информации

Островок, как упоминалось ранее, действует как зона ассоциации между очень разными наблюдениями особенно в отношении связи между восприятием и эмоциями.

Итак, отчасти благодаря этой области мозга мы учимся на нашем опыте, поскольку мы связываем приятные или неприятные субъективные ощущения с тем, что мы делаем и говорим, и, таким образом, мы связываем поведение с последствиями посредством того, что мы воспринимаем.

5. Участие в зависимостях: жажда и тяга

Из-за его связи и связей с лимбической системой была изучена связь островка с системой вознаграждения мозга. Исследования показали, что эта структура вмешивается в процессы привыкания к определенным наркотикам, способствуя поддержанию зависимого поведения.

Эта связь обусловлена ​​вовлечением островного региона в интеграцию между эмоциями и познанием будучи особенно вовлеченным в явление страстное желание или сильное желание потребления.

6. Сочувствие и эмоциональное признание

Ранее мы видели, что островок имеет большие связи с лимбической системой.

В связи с этим недавние исследования показали, что эта область коры головного мозга играет ключевую роль в способности распознавать эмоции и сопереживания.

Таким образом, было показано, что люди без инсула имеют гораздо меньшее признание, особенно в отношении эмоций радости и удивления, а также боли.

Фактически, было высказано предположение, что обнаруженный дефицит очень похож на некоторые случаи аутизма, пограничного расстройства личности и поведенческих проблем, которые могут привести к исследованиям, касающимся функционирования этой области мозга при определенных расстройствах.

Библиографические ссылки:

  • Аллен Г.В. Saper, C.B.; Херли, К.М. & Cechetto, D.F. (1991). Локализация висцеральных и лимбических связей в островковой коре крысы. J Comp Neurol; 311: 1-16
  • Крейг, А.Д .; Рейман, Е.М.; Эванс А. и Бушнелл М.С. (1996). Функциональная визуализация иллюзии боли. Природа; 384: 258-260
  • Duque, J.E .; Эрнан О. и Девия А. (2004). Островковая доля. Моча висцеральной корковой обработки. Acta Neurol. Кол. Том 20, 2
  • Гено, М .; Isnard, J. & Sindou, M. (2004) Хирургическая анатомия островка. Adv Tech Stand Neurosurg; 29: 265-288
  • Guyton, A.C. и Hall, J.E. (2008): Трактат по медицинской физиологии (11-е изд.). Мадрид, Elsevier.
  • Кандел Е.Р .; Schwartz, J.H .; Джесселл, Т.М. (2001). Принципы нейробиологии. Madrird: MacGrawHill
  • Ktivity, S.; Ортега-Эрнандес, О.Д. & Shoenfeld, Y. (2009). Обоняние окно в разум. Isr Med Assoc J; 11: 238-43
  • Колб Б. и Уишоу И. (2006). Нейропсихология человека Мадрид: медицинский издательский дом Panamericana
  • Манес Ф. и Ниро М. (2014). Используйте мозг Буэнос-Айрес: Планета.
  • Неттер, Ф. (1989). Нервная система Анатомия и физиология Том 1.1. Барселона: Сальват
  • Островского, К.; Иснард, Дж .; Рывлин, П.; Гено, М .; Fischer, C. & Mauguière, F. (2000). Функциональное картирование островковой коры: клиническое проявление при эпилепсии височной доли. эпилепсия; 41: 681-6
  • Педроса-Санчес, М .; Escosa-Bagé, M .; Гарсия-Наваррете, Э. и Сола, Р.Г. (2003). Reil insula и лекарственно-устойчивая эпилепсия. Преподобный Нейрол.; 36 (1): 40-44
  • Снелл Р.С. (1999). Клиническая нейроанатомия. Буэнос-Айрес: Редакция Medica Panamericana, S.A: 267.
  • Türe, U .; Yasargil, D.C.H.; Аль-Мефти О. и Ясаргил М.Г. (1999). Топографическая анатомия островкового региона. J Neurosurg; 90: 720-33.
  • Варнава, Г.Г. & Grand, W. (1999). Островная кора: морфологические и сосудистые анатомические особенности. нейрохирургия; 44: 127-38

Как мозг реагирует на боль: исследование учёных (новости) (September 2020)

Источник: https://ru.yestherapyhelps.com/the-insula-anatomy-and-functions-of-this-part-of-the-brain-11549

Влияние накожного нанесения антисептика-стимулятора Дорогова на поведенческие реакции крыс

Инсулярная кора

Г. А. Пьявченко1,3, П. Дутта3, Н. С. Новикова2, В. А. Пугач2, Е. А. Корнева2, В. И. Ноздрин1, 3

1Центр доклинических исследований (руководитель – к.б.н. Г. В. Трунова), АО «Ретиноиды», г. Москва, Россия;
2Отдел общей патологии и патофизиологии (заведующая – д.б.н. О. В.

Шамова), ФГБНУ «ИЭМ», г. Санкт-Петербург, Россия;
3Кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии (заведующий – д.м.н., проф. В. И. Ноздрин), Медицинский институт ФГБОУ ВО «ОГУ имени И. С.

Тургенева», г. Орёл, Россия.

Резюме

В опыте на 2-х месячных крысах-самцах линии Sprague Dawley показано, что местное накожное нанесение антисептика-стимулятора Дорогова (АСД) в низких дозах (0,5 г/кг/сут) в течение 1 недели сопровождается повышением двигательной и ультразвуковой активности животных. Эффект сопровождался увеличением содержания активированных, c-Fos-позитивных, нейронов цингулярной, моторной, инсулярной, пириформной коры и стриатума головного мозга.

Ключевые слова: АСД, c-Fos, кора, стриатум, Laboras, Sonotrack

Адрес для корреспонденции: gennadii.piavchenko@yandex.ru Пьявченко Г. А.

Обнаруженный в ранее проведенных исследованиях эффект АСД в дозе 4 г/кг/сут продемонстрировал выраженную активацию нейронов многих участков головного мозга, которая коррелировала с увеличением поведенческой активности крыс [5].

Целью настоящего исследования явилось изучение влияния накожного нанесения АСД в низкой дозе (0,5 г/кг/сут) на функциональную активацию нейронов коры и стриатума головного мозга крыс.

Методика исследования

Опыт был поставлен на крысах-самцах линии Sprague Dawley (100-120 г, n=6 в группе) возрастом 2 месяца, полученных из питомника ФИБХ РАН «Пущино». Животных содержали в контролируемых по температуре, влажности, освещенности и бактериальной чистоте условиях вивария Центра доклинических исследований АО «Ретиноиды» (ЦДИ) [4].

Исследование проводили в соответствии с основными принципами надлежащей лабораторной практики [3] согласно утвержденному плану исследования, заключению комиссии по этике АО «Ретиноиды» и стандартным операционным процедурам ЦДИ.

После двухнедельного карантина и заключения ветеринарного врача о допуске животных рандомизировали в 3 группы: 1 группа – интактные животные, 2 группа – животные, получавшие основу препарата, 3 группа – животные, получавшие 5% АСД на выстриженную поверхность кожи межлопаточной области спины площадью 4 см2 в дозе 0,5 г/кг/сут в вечерние часы в течение 1 недели.

После этого осуществляли запись поведенческих реакций на комплексах Laboras и Sonotrack (Metris, Нидерланды). На основе полученных данных изучали двигательную активность и параметры ультразвуковых вокализаций (УЗВ) животных.

Затем животных наркотизировали препаратом Золетил 100 (Vibrac, Франция) и после интракардиальной перфузии иммунофикса (Bio-Optica, Италия) на замороженных срезах толщиной 40 µm выявляли экспрессию c-Fos-гена авидин-биотиновым методом с детекцией 3,3’-диаминобензидином.

Участки мозга на 13-17 уровнях срезов идентифицировали по атласу Paxinos and Watson [8] и осуществляли подсчет c-Fos-позитивных нейронов с помощью светового микроскопа Axioscop 2 (Carl Zeiss, Германия), камеры AxioCam и программного обеспечения AxioVision (об. 40, ок. 20). Статистический анализ проводили с использованием программного пакета Statistica 6.1. Достоверность отличий данных между группами оценивали с применением t-критерия Стьюдента. Различия считали достоверными при P≤0,05.

Результаты исследования

Анализ двигательной активности показал, что животные, получавшие препарат, отмечают достоверное повышение продолжительности двигательных актов, скорости передвижения, пройденного расстояния и общего количества поведенческих актов (Таблица 1).

Таблица 1. Показатели поведенческих реакций животных. Группы Продолжительность двигательных актов, сек Средняя скорость движения, мм/с Пройденное расстояние, м Общее количество поведенческих актов
Интактные животные5,3±2,40,3±0,10,2±0,1128±35,9
Животные, получавшие основу27,2±3,1*2,4±0,2*2,1±0,3*298,3±24,1*
Животные, получавшие препарат97,6±9,9*,#4,1±0,5*,#4,9±0,3*,#457,8±16,4*,#

* P≤0,05, по сравнению с интактными животными.
*,# P≤0,05, по сравнению с животными, получавшими основу препарата.

Данные по ультразвуковым вокализациям лабораторных животных также свидетельствуют об увеличении поведенческой активности в группе, получавшей препарат (Таблица 2).

Таблица 2. Показатели ультразвуковых вокализаций животных. Группы Число криков Число надпороговых криков Средняя частота, кГц
Интактные животные4,2±2,2049,1±0,04
Животные, получавшие основу7,1±2,31,4±0,3*49,2±0,12
Животные, получавшие препарат79,7±4,9*,#6±1,2*,#49,1±0,06

* P≤0,05, по сравнению с интактными животными.
*,# P≤0,05, по сравнению с животными, получавшими основу препарата.

Животные, получавшие препарат в дозе 0,5 г/кг, продемонстрировали более высокую степень активации (по числу c-Fos-позитивных нейронов) цингулярной, моторной, инсулярной и пириформной коре, а также – в стриатуме (Таблица 3). Наибольшая нейрональная активация отмечалась в моторной коре и стриатуме (Рисунок).

Таблица 3. Количество c-Fos позитивных нейронов корковых структур и стриатума крыс в поле зрения светового микроскопа, M±m. Зоны головного мозга Группы Интактные животные Животные, получавшие основу Животные, получавшие препарат
Цингулярная кора0,8±0,13,4±0,2*13,4±0,3*,#
Моторная кора2,7±0,29,0±0,6*40,3±1,4*,#
Сенсорная кора4,6±0,29,8±0,4*10,9±0,5*
Инсулярная кора0019,0±0,4*,#
Пириформная кора03,6±0,2*19,1±0,7*,#
Стриатум0,6±0,12,6±0,3*24,3±0,5*,#

* P≤0,05, по сравнению с интактными животными.
*,# P≤0,05, по сравнению с животными, получавшими основу препарата.

A

B

Рисунок. Фрагменты моторной коры (A) и стриатума (B) крыс, получавших 5% АСД. C-Fos-позитивные нейроны (примеры клеток – в овалах). Об. 40х, ок. 20х.

Антисептик-стимулятор Дорогова оказался эффективным средством в лечении таких кожных заболеваний, как атопический дерматит, экзема, нейродермит и др. [1].

Являясь субстанцией для наружного применения, он содержит большое количество органических веществ. Эффективной лечебной формой является 5% АСД [1].

Такая концентрация позволяет добиться позитивных терапевтических результатов и избежать сильных раздражений кожи.

Ранее проведенное исследование выявило нарастание функциональной активности и количества нейронов коры головного мозга крыс по мере взросления от молодых особей к взрослым, и постепенное уменьшение этих показателей к старости [6].

Обращая внимание на структурно-функциональную реорганизацию коры головного мозга у 1 месячных животных, для исследования были выбраны крысы в возрасте 2-х месяцев. В другом исследовании нами было показано, что накожное нанесение препарата с АСД в высоких дозах (4 г/кг/сут) в течение 1 недели повышает УЗВ и двигательную активность у крыс-самцов в возрасте 2-х месяцев.

Эти показатели достоверно коррелировали с количеством активированных нейронов цингулярной, моторной, соматосенсорной, инсулярной, пириформной коры и стриатума головного мозга [5].

В настоящем исследовании накожное нанесение препарата в 8 раз меньшей дозе вызывало функциональные и морфологические изменения реактивности тех же структур, однако количество c-Fos-позитивных клеток выявлялось больше в моторной коре и стриатуме, а также пириформной и инсулярной коре, в то время как увеличение количества активированных нейронов в цингулярной и соматосенсорной коре было менее выраженным. Изменения в показателях двигательной и УЗВ активности продемонстрировали увеличение количества поведенческих актов. При этом средняя скорость передвижения и пройденное расстояние, а также количество надпороговых криков увеличилось меньше в сравнении с более высокой дозой препарата. Менее выраженная активация нейронов цингулярной коры, ответственной за сложные поведенческие и ультразвуковые реакции [9], отражает полученные физиологические данные. Отсутствие достоверных различий количества активированных клеток соматосенсорной коры в 2 и 3 группах исследования позволяет предположить незначительность факта неприятных (раздражающих, болевых и др.) ощущений от нанесения препарата.

Сходные данные были получены и другими авторами. Так в исследовании Sayin A. и др.

[10], которые показали, что эстральный цикл у крыс сопровождается выявленным на приборах Laboras и Sonotrack повышением состояния тревожности и УЗВ активности, коррелирующих с увеличением количества c-Fos-позитивных нейронов в цингулярной коре и других структурах мозга, а введение антидепрессанта циталопрама все эти показатели снижает. Babaev O. и соавт. [7] в своей работе отмечали факт нарастания тревожного поведения и активации тревого-ассоциированных нейронов (c-Fos-позитивных) в участках мозга при деактивации белка нейролигина 2, играющего ключевую роль в активации ингибиторных синапсов мозга. Изменения содержания c-Fos-позитивных нейронов описано Ивашкиной О. И. и др. [2] в процессе обучения лабораторных мышей рефлексу замирания.

Таким образом, накожное нанесение крысам АСД в малых дозах вызывает повышение двигательной и УЗВ активности, сопровождающееся увеличением количества c-Fos-позитивных нейронов цингулярной, моторной, инсулярной, пириформной коры и стриатума без увеличения активации соматосенсорной коры.

Литература

  1. Белоусова Т. А., Лаврик О. И., Жучков С. А., Трунова Г. В. // Альманах «Ретиноиды». М.: изд. АО «Ретиноиды». 2014. №33. С. 51-64.
  2. Ивашкина О. И., Торопова К. А., Иванова А. А. и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015. Т. 160, №12. С. 689-692.
  3. Межгосударственный стандарт (ГОСТ 33044-2014) «Принципы надлежащей лабораторной практики», М., «Стандартинформ», 2015.
  4. Ноздрин В. И., Пьявченко Г. А. // Технологии живых систем. 2013. Т.10, №8. С. 31-37.
  5. Пьявченко Г. А., Пугач В. А., Новикова Н. С. и др. // Морфология. 2016. Т. 150. № 6. С. 13-19.
  6. Пьявченко Г. А., Шмаркова Л. И., Ноздрин В. И. // Морфология. 2015. Т. 147. № 3. С. 7-10.
  7. Babaev O., Botta P., Meyer E. et al. // Neuropharmacology. 2016. Vol. 100. P. 56-65.
  8. Paxinos G., Watson C. The rat atlas in stereotaxic coordinates. San Diego. Elsevier Academic Press, 2007.
  9. Paxinos G. The rat nervous system. San Diego. Elsevier Academic Press, 2004.
  10. Sayin A., Derinoz O., Yuksel N. et al. // Pharmacology, Biochemistry and Behavior. 2014. Vol. 124. P. 180–187.

Источник: https://retinoids.ru/pub/articles/vliyanie-nakojnogo-naneseniya-antiseptika-stimulyatora-dorogova-na-povedencheskie-reaktsii-kris

Ваш лекарь
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: