Ибутилид инструкция по применению цена

Содержание
  1. Эрлеада – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
  2. Лекарственная форма:
  3. Состав
  4. Описание
  5. Фармакотерапевтическая группа:
  6. Фармакологические свойства
  7. Показания к применению
  8. Противопоказания
  9. С осторожностью
  10. Применение при беременности и в период грудного вскармливании
  11. Способ применения и дозы
  12. Побочное действие
  13. Тиапридал инструкция по применению, цена на Тиапридал – купить в Москве от 1 290 руб., недорого, отзывы. Аптека Горздрав
  14. Показания
  15. Меры предосторожности
  16. Применение при беременности и кормлении грудью
  17. Побочные действия
  18. Телзап таблетки 40мг 30 шт купить по цене 300,0 руб в Москве, заказать в интернет аптеке Телзап: инструкция по применению, отзывы
  19. Взаимодействие с другими препаратами
  20. Flexidil для суставов в аптеке: купить, отзывы, стоимость, инструкция
  21. Что это?
  22. Развод или правда?
  23. Принцип действия
  24. Состав и форма выпуска
  25. Инструкция по применению
  26. Показания и противопоказания
  27. Отзывы
  28. Положительные отзывы покупателей
  29. Отрицательные отзывы
  30. Отзывы врачей
  31. Какая цена и где купить

Эрлеада – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Ибутилид инструкция по применению цена

catad_pgroup Противоопухолевые Аналоги, статьи

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка содержит:
Ядро
Действующее вещество: апалутамид 60 мг.

Вспомогательные вещества: гипромеллозы ацетата сукцинат, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая тип 101, целлюлоза микрокристаллическая (силанизированная), магния стеарат.

Пленочная оболочка
Опадрай® II 85F210036 зеленый (поливиниловый спирт, частично гидролизованный, титана диоксид, макрогол, тальк, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид черный).

Описание

Продолговатые слегка двояковыпуклые таблетки от слегка желтовато-зеленого до зеленовато-серого цвета, с гравировкой «AR 60» на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа:

противоопухолевое средство, антиандроген.

Фармакологические свойства

Механизм действия
Апалутамид – это принимаемый перорально селективный ингибитор андрогенового рецептора, который напрямую связывается с лиганд-связывающим доменом андрогенового рецептора.

Апалутамид препятствует ядерной транслокации андрогенового рецептора, ингибирует связывание с ДНК, нарушает опосредованную андрогеновым рецептором транскрипцию и не обладает активностью в качестве агониста андрогеновых рецепторов – отмечено в доклинических исследованиях. В мышиных моделях рака предстательной железы введение апалутамида приводило к снижению пролиферации опухолевых клеток и увеличению апоптоза, что сопровождалось значительной противоопухолевой активностью. Активность основного метаболита, N-дезметилапалутамида, составляла одну треть от in vitro активности апалутамида.

Фармакодинамика
Электрофизиология сердца
В исследовании, посвященном изучению изменений интервала QT, у пациентов с кастрационно-резистентным раком предстательной железы проводилась оценка эффекта апалутамида в дозе 240 мг 1 раз в сутки в отношении интервала QT. Для всех временных точек при равновесном состоянии с использованием поправки по методу Fridericia не было получено разницы в изменении интервала QT от исходного, превышающей 20 мс.

Фармакокинетика
На фоне многократного применения 1 раз в сутки было отмечено пропорциональное дозе увеличение системных уровней апалутамида (Сmax и площади под кривой «концентрация-время» [AUC]) в пределах доз от 30 до 480 мг.

После применения препарата в дозе 240 мг 1 раз в сутки достижение равновесных уровней апалутамида было отмечено через 4 недели, а среднее отношение кумуляции в сравнении с однократным применением равнялось 5. При равновесном состоянии средние значения (CV%) Сmax и AUC для апалутамида составили 6 мкг/мл (28%) и 100 мкг×ч/мл (32%) соответственно.

Суточные колебания плазменных концентраций апалутамида были небольшими со средним отношением между пиковой и минимальной концентрациями, равным 1,63. При повторном применении было отмечено увеличение видимого клиренса (CL/F), что, вероятно, связано с индукцией апалутамидом собственного метаболизма.

При равновесном состоянии средние значения (CV%) Сmax и AUC для основного активного метаболита, N-дезметилапалутамида, составили 5,9 мкг/мл (18%) и 124 мкг×ч/мл (19%), соответственно.

Для N-дезметилапалутамида характерен горизонтальный профиль зависимости концентрации от времени при равновесном состоянии со средним отношением пиковой и минимальной концентраций, равным 1,27. Среднее (CV%) соотношение AUC метаболита/исходного препарата для N-дезметилапалутамида после многократного применения составило примерно 1,3 (21%).

Исходя из системных уровней, относительной активности и фармакокинетических свойств, вероятно, что N-дезметилапалутамид вносит вклад в клиническую активность апалутамида.
Всасывание
После приема препарата перорально медиана времени до достижения пиковой концентрации в плазме (tmax) составила 2 часа (диапазон: от 1 до 5 часов).

Средняя абсолютная биодоступность при пероральном приеме составила примерно 100%, что соответствует полному всасыванию апалутамида после приема препарата перорально.
Прием апалутамида здоровыми добровольцами натощак и после приема пищи с высоким содержанием жиров не сопровождался имеющими клиническое значение изменениями Сmax и AUC.

После приема препарата с пищей было отмечено увеличение медианы времени до достижения tmax примерно на 2 часа.
Распределение Средний кажущийся объем распределения апалутамида при равновесном состоянии составляет примерно 276 л. Объем распределения апалутамида превышает общий объем жидкости, что свидетельствует о значительном внесосудистом распределении. Апалутамид и N-дезметилапалутамид на 96% и на 95% соответственно связаны с белками плазмы, связывание преимущественно происходит с альбумином плазмы и не зависит от концентрации.

Метаболизм

После однократного приема меченного 14С-апалутамида перорально в дозе 240 мг большая часть 14С-радиоактивности в плазме была обусловлена апалутамидом, активным метаболитом N-дезметилапалутамидом и неактивным производным карбоксильной кислоты, с которыми было связано соответственно 45%, 44% и 3% от общего значения 14С-AUC. Метаболизм является основным путем элиминации апалутамида. Метаболизм преимущественно осуществляется изоферментами CYP2C8 и CYP3A4 с формированием N-дезметил апалутамида. В дальнейшем происходит метаболизм апалутамида и N-дезметилапалутамида с формированием неактивного производного карбоксильной кислоты под действием карбоксилэстеразы. Вклад изоферментов CYP2C8 и CYP3A4 в метаболизм апалутамида составляет 58% и 13% после однократного применения, а при многократном применении при равновесном состоянии он составляет соответственно 40% и 37%.

Выведение

Апалутамид выводится, преимущественно в виде метаболитов, в основном с мочой. После однократного применения меченного радиоактивной меткой апалутамида перорально выведение 89% дозы происходило на протяжении вплоть до 70 дней после приема препарата.

Выведение 65% дозы происходило с мочой (1,2% в виде исходного вещества, 2,7% в виде N-дезметилапалутамида), а 24% с фекалиями (1,5% в виде исходного вещества, 2% в виде N-дезметилапалутамида). После однократного приема значение CL/F апалутамида составило 1,3 л/ч с увеличением этого значения до 2 л/ч при равновесном состоянии с приемом препарата 1 раз в сутки.

Средний эффективный период полувыведения апалутамида при равновесном состоянии составляет около 3 дней.

Особые популяции пациентов

Пациенты с нарушением функции почек и печени Не было отмечено значимых различий фармакокинетики апалутамида и N-дезметилапалутамида у пациентов с нарушением функции почек легкой степени (расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) 60-89 мл/мин/1,73 м²) или нарушением функции почек средней степени (рСКФ 30-59 мл/мин/1,73 м²), нарушением функции печени легкой степени (класс А по классификации Чайлда-Пью) или нарушением функции печени средней степени (класс В по классификации Чайлда-Пью), для возраста в диапазоне от 18 до 94 лет и для различных рас.

Потенциальное влияние нарушения функции почек тяжелой степени или последней стадии почечной недостаточности (рСКФ ≤29 мл/мин/1,73 м²) не было установлено в связи с недостаточным объемом данных. Для пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени (класс С по классификации Чайлда-Пью) клинические и фармакокинетические данные недоступны.

Показания к применению

Препарат Эрлеада показан для лечения взрослых мужчин с неметастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (РПЖ) с высоким риском метастазов.

Противопоказания

  • Женщины детородного возраста, беременные женщины
  • Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному веществу препарата
  • Детский возраст до 18 лет
  • Тяжелое нарушение функции почек и печени

С осторожностью

У пациентов с риском развития судорог или с судорогами в анамнезе, с риском падений и переломов; совместное применение с препаратами-субстратами ферментов CYP3A4 (например, дарунавир, фелодипин, мидазолам, симвастатин), CYP2C19 (например, диазепам, омепразол), CYP2C9 (например, варфарин, фенитоин), УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) (например, левотироксин, вальпроевая кислота), с препаратами-субстратами транспортеров Р-гликопротеина (P-gp) (например, колхицин, дабигатран этексилат, дигоксин), белка резистентности рака молочной железы (BCRP) или транспортного полипептида органического аниона 1В1 (ОАТР1В1) (например, лапатиниб, метотрексат, розувастатин, репаглинид), с антикоагулянтом, метаболизируемым CYP2C9 (таким как варфарин или аценокумарол); у пациентов с клинически значимыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, возникшими в течение последних 6 месяцев; у пациентов с удлиненным интервалом QT в анамнезе или соответствующими факторами риска, а также у пациентов, получающих сопутствующие лекарственные препараты, которые могут удлинять интервал QT (см. Особые указания).

Применение при беременности и в период грудного вскармливании

Беременность Препарат Эрлеада не должен применяться при беременности и в случае возможности ее возникновения.

Информация о механизме действия позволяет предполагать, что прием препарата Эрлеада во время беременности может неблагоприятно отразиться на состоянии плода.

Данных об использовании препарата Эрлеада в период беременности недостаточно. Исследований влияния препарата Эрлеада на репродуктивную функцию и развития плода у животных не проводилось.

Контрацепция

Препарат Эрлеада может оказывать повреждающее действие на развивающийся плод. Пациенты, имеющие половые контакты со способными к деторождению партнершами, должны использовать высокоэффективные методы контрацепции на протяжении всего лечения, а также в течение 3 месяцев после приема последней дозы препарата.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, проникает ли апалутамид или его метаболиты в грудное молоко, оказывает ли он воздействие на здоровье детей при грудном вскармливании или на выработку молока матерью.

Фертильность

В исследовании на животных показано, что препарат Эрлеада может снизить фертильность у мужчин с активной репродуктивной функцией.

Способ применения и дозы

Препарат должен назначаться и применяться под регулярным наблюдением врача, имеющего опыт лечения онкологических заболеваний, и в специализированных отделениях. Рекомендуемая доза препарата Эрлеада составляет 240 мг (4 таблетки по 60 мг), препарат принимают внутрь один раз в день. Таблетки следует проглатывать целиком. Препарат Эрлеада можно принимать независимо от приема пищи.

Коррекция дозы

Если у пациента отмечается токсичность ≥3 степени или непереносимость, следует приостановить прием до тех пор, пока симптоматика не улучшится до степени ≤1 или исходного уровня, затем следует возобновить прием в той же дозе или, при необходимости, в сниженной дозе (180 или 120 мг).

Пропуск дозы

Если пациент пропустил дозу, ее необходимо принять как можно быстрее в этот же день; на следующий день следует соблюдать обычный режим приема. Пациенту не следует принимать дополнительное количество таблеток для коррекции пропущенной дозы.

Отдельные группы пациентов
Дети до 18 лет Безопасность и эффективность препарата Эрлеада у детей не установлена. Нет значимых данных об использовании препарата Эрлеада у пациентов в возрасте до 18 лет.

Пожилые пациенты (65 лет и старше)

Из 803 пациентов, получавших препарат Эрлеада в Исследовании 1 (ARN-509-003), 88% были в возрасте 65 лет и старше и 26% – 80 лет и старше. Значимых различий по безопасности или эффективности между этими пациентами и пациентами более младшего возраста обнаружено не было.

Нарушение функции почек

Специального исследования препарата Эрлеада у пациентов с нарушением функции почек не проводилось.

Основываясь на данных фармакокинетического анализа в клинических исследованиях у субъектов с кастрационно-резистентным РПЖ и здоровых субъектов, можно утверждать, что не наблюдалось значимых различий в отношении системных уровней у субъектов с изначально наблюдаемым нарушением функции почек легкой или умеренной степени (СКФ от 30 до 89 мл/мин/1,73 м²) по сравнению с субъектами с нормальной функцией почек (СКФ ≥90 мл/мин/1,73 м²). Для пациентов с нарушением функции почек легкой и умеренной степени коррекция дозы не требуется. Нет данных для пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени или терминальной почечной недостаточностью (СКФ ≤29 мл/мин/1,73 м²).

Нарушение функции печени

В специальном исследовании по изучению нарушений функции печени сравнивались системные уровни апалутамида и N-дезметилапалутамида у субъектов с исходным нарушением функции печени легкой или умеренной степени (класс А или В по классификации Чайлда-Пью, соответственно) в сравнении со здоровыми участниками с нормальной функцией печени. Системные уровни апалутамида и N-дезметилапалутамида были сходны у пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени не требуется. Данных по пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени (класс С по классификации Чайлда-Пью) нет.

Побочное действие

Наиболее распространенными нежелательными реакциями являются: утомляемость (30%), кожная сыпь (24% любой степени и 5% степени 3 или 4), снижение веса (16%), артралгия (16%), падения (16%).

Другими важными нежелательными реакциями являются переломы (12%) и гипотиреоз (8%). Нежелательные реакции, наблюдаемые во время клинических исследований, приведены в таблице ниже и разделены на группы по частоте.

Но частоте реакции классифицируются следующим образом: очень частые (≥1/10); частые (≥1/100-< 1/10); нечастые (≥1/1 000-

Источник: https://medi.ru/instrukciya/erleada_16351/

Тиапридал инструкция по применению, цена на Тиапридал – купить в Москве от 1 290 руб., недорого, отзывы. Аптека Горздрав

Ибутилид инструкция по применению цена

После приема внутрь 200 мг тиаприда максимальная концентрация препарата в плазме – 1,3 мкг/мл – достигается за 1 час. После внутримышечной инъекции 200 мг тиаприда максимальная концентрация препарата в плазме – 2,5 мкг/мл – достигается за 30 минут.Биодоступность таблеток составляет 75%.

При приеме их непосредственно перед приемом пищи биодоступность увеличивается на 20%, а максимальная концентрация в плазме – на 40%. Абсорбция в пожилом возрасте замедляется.Распределение в организме происходит быстро (менее 1 часа). Проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту, кумуляции не происходит.

У животных отмечали проникновение препарата в молоко, с соотношением концентраций в молоке и в крови 1,2.Связывание с белками плазмы и с эритроцитами слабое.Метаболизм тиаприда очень невелик: 70% дозы обнаруживается в моче в неизменном виде.Период полувыведения из плазмы составляет 2,9 часа у женщин и 3,6 часа у мужчин.

Выделение происходит преимущественно с мочой, а почечный клиренс достигает 330 мл/мин.Фармакокинетика в особых клинических случаяхУ пациентов с нарушенной функцией почек выделение коррелирует с КК.

Если КК ниже 20 мл/мин, суточную дозу препарата следует устанавливать в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности: применяют половинную дозу при КК 11-20 мл/мин и четверть дозы при КК 10 мл/мин.

Показания

У взрослых:Купирование психомоторного возбуждения и агрессивных состояний, особенно при хроническом алкоголизме или в пожилом возрасте.Интенсивный хронический болевой синдром.У взрослых и детей старше 6 лет:Различные типы хореи, синдром Жилля де ла ТуреттаУ детей старше 6 лет:Расстройства поведения с ажитацией и агрессивностью.

Повышенная чувствительность к тиаприду или к другим компонентам препарата.Диагностированные или подозреваемые пролактин-зависимые опухоли, например: пролактинома гипофиза и рак груди.Диагностированная или подозреваемая феохромоцитома.

В комбинации с сультопридом;Беременность (I триместр)Период лактацииДетский возраст (до 6 лет)Гипертонический кризВыраженная почечная и/или печеночная недостаточностьВ комбинации с дофаминергическими агонистами (амантадин, апоморфин, бромокриптин, каберголин, энтакапон, лизурид, перголид, пирибедил, прамипексол, хинаголид, ропинирол), за исключением больных, страдающих болезнью Паркинсона.В комбинации с лекарственными средствами, которые могут вызывать нарушение ритма сердца: антиаритмические препараты Iа класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид) и III класса (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид), некоторые нейролептики (тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифлуоперазин, циамемазин, амисульприд, сульпирид, пимозид, галоперидол, дроперидол), а также со следующими препаратами: леводопа, бепридил, цисаприд, дифеманил, эритромицин, мизоластин, внутривенный винкамин, спарфлоксацин, моксифлоксацин.

Меры предосторожности

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан в I триместре беременности и в период лактации.Относительно влияния на мозг плода нейролептиков, применяемых при беременности, данных не имеется. Не рекомендуется применять тиаприд во II и III триместрах беременности.

Однако если существует необходимость применения препарата, то рекомендуется по возможности ограничить дозу и продолжительность лечения.При продолжительном лечении и/или применении препарата в высоких дозах и/или при поздних сроках беременности следует контролировать неврологические функции новорожденного.

Неизвестно, выделяется тиаприд с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Побочные действия

Астения, утомляемость (9,4%)Сонливость (6,6%)Бессонница (4,4%)Ажитация, психомоторное возбуждение (3,7%)Апатические состояния (2,8%)Головокружение (2,6%)Головная боль (2%)Синдром Паркинсона: тремор (2,3%), повышение артериального давления, брадикинезия (1,2%), гиперсаливация (1,2%).Значительно реже:Ранняя дискинезия и дистония (спазматическая кривошея, окулогирные кризы, тризм), акатизия (0,9%).Эти симптомы обычно являются обратимыми после отмены препарата или назначения антихолинергических противопаркинсонных средств.Поздняя дискинезия (стереотипные непроизвольные движения языка, лица и конечностей) возникающая при длительном применении (антихолинергические противопаркинсонические средств, назначаемые в качестве корректоров могут ухудшить состояние больного).Гиперпролактинемия и сопряженные с ней расстройства (

Источник: https://gorzdrav.org/catalog/tiapridal/

Телзап таблетки 40мг 30 шт купить по цене 300,0 руб в Москве, заказать в интернет аптеке Телзап: инструкция по применению, отзывы

Ибутилид инструкция по применению цена

Телзап – таблетки для лечения и профилактика гипертонической болезни

Взаимодействие с другими препаратами

Двойная блокада РААСОдновременное применение телмисартана с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ При комнатной температуре. Беречь от детей

Источник: https://366.ru/p/telzap-tabl-40mg30-197721/

Flexidil для суставов в аптеке: купить, отзывы, стоимость, инструкция

Ибутилид инструкция по применению цена

ОписаниеХарактеристикиОтзывыПодобные товары

Важно: цена товара зависит от вашей страны. Чтобы узнать стоимость в вашей валюте нажмите на кнопку ниже. Доставка осуществляется практически во все страны и города с оплатой при получении.

Также ниже представлен подробный обзор данного препарата – его преимущества и свойства, результат от использования, состав, инструкция по правильному применению, показания и противопоказания, мнение покупателей и экспертов, информация о том, как отличить оригинал от подделки.

Оформить покупку или проконсультироваться

Среди всех заболеваний нарушение функционирования опорно-двигательного аппарата стоит не на последнем месте. Огромное количество людей всех возрастов страдают от болевых ощущений, скованности движений. Flexidil – капсулы для здоровья суставов помогают справиться с недугом без вреда для здоровья.

Это средство воздействует на организм комплексно, решая сразу несколько задач. Оно не маскирует болезнь, а находит причину, ее вызвавшую, оперативно устраняет. Отсутствие побочных действий позволяет принимать это лекарственное средство людям разной возрастной категории.

Что это?

Причиной суставных проблем становятся инфекционные заболевания, возрастные дегенеративные изменения хрящевой ткани, нарушения эндокринной системы, вредные привычки и несбалансированное питание. К факторам риска также относят пониженную или, наоборот, слишком высокую двигательную активность.

Противоревматоидное средство быстро снимает воспаление, что позволяет остановить распространение инфекции. Оно выводит из организма соли, токсины и шлаки, позволяя очистить кровь. Всего за один курс восстанавливается истощенная хрящевая ткань, что положительно сказывается на движении суставов.

Развод или правда?

Мнение, которое существовало на первоначальном этапе появления на отечественном рынке уникального средства, оказалось ошибочным. Этому способствовали результаты клинических исследований, которые были проведены с участием 550 добровольцев:

  • У 85% из них полностью восстановилась двигательная активность уже после первого курса лечебной терапии.
  • 15% понадобился более длительный курс лечения.

Все участвовавшие в тестировании респонденты отметили исчезновение болевых симптомов после двух недель приема растительного комплекса. Средство получило сертификат качества, гарантирующий высокую эффективность и безопасность.

Принцип действия

Широкий диапазон действий данного препарата позволяет в короткий срок устранить симптомы заболевания, избавиться от причины, по которой оно возникло. Флексидил для суставов:

  1. Усиливает кровоток в проблемной зоне.
  2. Восстанавливает структуру хрящевой и соединительной тканей.
  3. Насыщает кровь целебными элементами.
  4. Устраняет хруст в суставах.
  5. Избавляет от боли.
  6. Возвращает подвижность.
  7. Укрепляет местный иммунитет.
  8. Защищает хрящи от износа.
  9. Ликвидирует мышечные спазмы.

Лечение сводит к минимуму риск различных осложнений, позволяет быстрее восстановиться после растяжений, травм. Быстрая реабилитация с использованием капсул предоставляет возможность избежать оперативного вмешательства.

Состав и форма выпуска

Натуральный комплекс исключает наличие химических составляющих. Это является одним из его главных достоинств. Производитель отмечает в составе такие ингредиенты:

  • Гиалуроновая кислота − стимулирует кровообращение, снимает скованность, останавливает процесс разрушения тканей, улучшает вязкость синовиальной жидкости.
  • Экстракт желтого имбиря − стимулирует регенерацию поврежденных клеток, защищает хрящи от износа, оказывает мгновенное обезболивающее действие, улучшает усвояемость целебных веществ.
  • Натуральный очищенный коллаген − улучшает циркуляцию кровотока, повышает упругость суставов, способствует восстановлению структуры хрящей, запускает регенерацию на клеточном уровне.
  • Смола индийского ладана − укрепляет стенки сосудов, держит под контролем обменные процессы, укрепляет иммунитет, уменьшает боль, выводит токсины.

Все компоненты подобраны таким образом, что усиливают действия друг друга. Это позволяет восстановить работу костно-мышечной системы за один месяц.

Инструкция по применению

Наивно надеяться, что за один день удастся восстановить суставы, вернуть их подвижность. Но при правильном применении это произойдет в достаточно короткий срок. Изготовитель настоятельно рекомендует принимать средство следующим образом:

  1. Утром − одну капсулу после завтрака.
  2. Вечером − одну таблетку после ужина.
  3. Запивать водой.

Для достижения максимального действия курс должен составлять не менее четырех недель. При необходимости его продляют, проконсультировавшись с врачом.

Показания и противопоказания

Показанием к применению Флексидил для суставов являются проблемы с опорно-двигательной системой. Препарат подходит людям:

  1. Испытывающим болевые ощущения.
  2. Страдающим от скованности движений.
  3. Перенесшим травмы.

Противопоказанием для использования является индивидуальная непереносимость. При наличии аллергии на действующие компоненты врач должен подобрать другой способ лечения.

Отзывы

Покупатели, которые уже испытали действие лекарственного средства, делятся своим мнением с нами. Они присылают письма на наш электронный ящик. Отзывы время от времени появляются на сайте производителя, медицинских форумах.

Положительные отзывы покупателей

«Последние полгода не могла спокойно спать по ночам, пока не принимала обезболивающее средство. Были периоды ремиссии, но они всегда быстро заканчивались. Все изменилось, когда я начала принимать этот противоревматоидный комплекс. Боль ушла через пару недель, а движения стали свободными через месяц».

– Ольга Ивановна, 60 лет.

«Профессионально занимаюсь легкой атлетикой, поэтому всегда имею под рукой эти капсулы. Бывает, что тренировка заканчивается ушибом или растяжением, тогда на помощь приходит этот уникальный препарат. Он не раз меня спасал накануне серьезных соревнований, позволяя быстро прийти в форму».

– Геннадий, 25 лет.

Отрицательные отзывы

«Мне совершенно не понравилось, когда меня попросили сделать предоплату. Но успокоил себя тем, что продавец защищается от недобросовестных покупателей. Однако, когда мне через три месяца так ничего и не пришло, я понял, что моя интуиция давала мне сигналы. Впредь буду заказывать лекарства только напрямую через производителя».

– Андрей Петров, 42 года.

Отзывы врачей

«Суставные болезни нарушают планы, вносят свои коррективы в привычный ход жизни. Постоянная боль, скованные движения и другие неприятные симптомы убирают капсулы Flexidil. Благодаря этим таблеткам суставы восстанавливаются, боль уходит. Прекрасное натуральное средство подходит для лечения в комплексной терапии, оно также эффективно и для моно лечения».

– Валерий Борисович Зуйков, врач-ортопед первой категории.

Какая цена и где купить

Если Вы решили купить капсулы Flexidil, не ищите их в аптеках. Флексидил продается только на нашем официальном сайте производителя. Для совершения покупки необходимо заполнить заявку, ответить на вопросы менеджера. Воспользовавшись выгодным предложением во время акционных программ, у Вас появляется уникальный шанс купить товар со скидкой.

Оформить покупку или проконсультироваться

Примите к сведению: оформляя заказ в нашей аптеке, вы получите сертифицированный препарат в оригинальной упаковке – по первому требованию приложим сертификат качества к заказу, а также ничем не рискуете – оплату можно произвести при получении товара на почте или курьеру после тщательного осмотра. Сроки и стоимость доставки уточните у консультанта, предварительно оставив ему свои контактные данные.

Условия хранения согласно инструкции производителя и приказа Министерства здравоохранения.

В связи с запретом на дистанционную продажу товаров категории “Противоревматические и противовоспалительные препараты”, их размещение на сайте носит ознакомительный характер.Доставка товаров данной категории осуществляется в указанный Вами аптечный пункт.Оплата товара возможна при его получении.

Включен режим редактирования. Выйти из режима редактирования

Источник: https://ecofarma.zakupka.com/p/1005406351-flexidil-dlya-sustavov/

Ваш лекарь
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: